芝加哥大学医学中心参与了一项里程碑式的临床试验，该试验获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，通过了首个针对儿童和青少年花生过敏的口服免疫疗法。

根据《儿科学》杂志2018年发表的一项研究，花生是最常见的食物过敏源之一，在美国约有160万儿童受到影响。 由Aimmune Therapeutics Inc.生产的Palforzia可以显著降低意外接触花生后过敏反应的严重程度，包括过敏症。

“我的患者们普遍表示松了一口气，他们不必再生活在持续不断的恐惧中，担心误食一口含花生的食物就会导致紧急注射肾上腺素”，芝加哥大学医学中心儿科副教授、该站点首席研究员Christina Ciaccio（医学博士）表示。

这项试验是由AImmune Therapeutics资助的2018年临床试验的一部分，Ciaccio是试验的管理人。在试验期间，芝加哥大学医学中心（包括科默儿童医院在内）的患者接受了治疗。这项研究在北美和欧洲的10个国家进行。

“对于食物过敏相关的从业者和患者来说，拥有FDA批准的治疗花生过敏的有效产品，怎么强调这是重要的游戏规则改变都不为过”，Ciaccio谈到，“到目前为止，我们除了告诉患者仔细监测他们正在吃的东西，并始终准备好肾上腺素自动注射器，以防发生反应外，其他什么都做不了。”

AImmune Therapeutics尚未宣布何时为患者提供PALFORZIA。