谢涛（医学博士，博士），帕金森氏病和运动障碍专科主任

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在治疗帕金森氏症患者十多年后，芝加哥大学医学中心帕金森氏病和运动障碍专科主任谢涛（医学博士）发现了一个趋势：在他的患者中，多数黑人患者比白人患者病情进展更快。他们通常会去急诊科寻求治疗，而不是寻求转诊或求助一位神经科医生。在得到帮助之前，他们默默地忍受了很多年。

谢涛意识到，大多数关于帕金森病的研究主要在关注白人患者，这在研究和诊疗机会方面造成了巨大的种族平等差距。

“一些文献说白人更容易患上帕金森病，但如果黑人患者不是这些研究的一部分，我们怎么知道这是真的”？谢涛说。

谢涛的工作重点是对最先进的帕金森氏症和其他运动障碍的治疗方法进行研究和实施，同时解决这些种族差异。自2017年以来，他获得了帕金森基金会和迈克尔·J·福克斯帕金森研究基金会（MJFF）的资助，并获得了美国国立卫生研究院（NIH）的研究支持。他致力于了解哪类人群受帕金森病影响最大，他们是如何受到影响的，以及消除诊疗障碍的方法。

谢涛表示，芝大医学中心在推进研究和治疗的公平方面拥有独特的地位，因为医学中心位于芝加哥南部，患者群体多样化。

在2021年发表在《帕金森症及相关疾病》上的一篇论文中，谢涛带领研究团队，回顾了2006年1月1日至2017年10月31日期间在芝加哥大学医学中心接受治疗的帕金森氏症患者的电子健康记录。在2033名患者中，有725名是黑人患者，这使得这项调查成为对黑人帕金森患者进行的最大规模单一地点研究。

通过这项回溯性研究，团队发现，黑人患者在确诊时比白人患者大四岁，更有可能吸烟，生活在低教育和低收入社区，而且医疗保险覆盖范围有限。他们也更有可能通过急诊室接受治疗，但不太可能接受药物治疗。

身为脑深部电刺激术（DBS）负责人的谢涛表示，这些发现表明了在帕金森氏症治疗方面存在巨大的种族差异。虽然这种疾病还没有已知的治愈方法，但包括药物治疗和脑深部电刺激术在内，有20多种治疗方法可以极大地提高患者的生活质量。

“对我来说，帕金森病是神经学中的主要疾病之一，我们可以对许多症状进行管理，真正改善患者生活水平”，谢涛说：“如果我们接待的病人比通常情况晚确诊了四年，那我们就可以帮上那四年的忙。”

量化四年的诊断差异能够深入了解为什么会存在这种差异，还能了解针对帕金森症状的认识和教育活动是否会促使患者更早地寻求专业帮助。

谢涛也是由MJFF资助的黑人和非裔美国人与帕金森病关联（BLAAC PD）研究的一部分。这是一个探索黑人患者帕金森氏症遗传学的多站点小组。2022年，该小组在《运动障碍》杂志上发表了一封信，阐述了帕金森研究中的差异。概述的目标是：招募更多的黑人患者参加帕金森氏症研究，对表明该疾病在白人人群中患病率更高这一可能存在偏差的统计数据表示关注。

谢涛还是帕金森病种族差异研究的一员，这是一个由NIH赞助的多点研究项目，旨在研究临床表型、管理和遗传学。

最近，谢涛从MJFF获得了额外47万美元的资金，用于研究黑人与白人患者的医疗保健准入和病程，重点关注芝大医学中心的患者。他希望这项工作最终能为更多多样化的帕金森患者提供更好的诊疗服务。

除了努力为黑人和非裔美国人患者提供更好的诊疗外，谢涛还持续努力确保芝加哥地区每个患者都能从研究和治疗突破中获益。因此，他参与了美国帕金森氏病协会在美国第一本中文版《帕金森病手册》的翻译和出版工作。

“我认为这是一件有意义的事情，我们要关注这些事情，并尽我们所能做出贡献，这样我们才能将这些信息传递给更多人，在他们可以获取信息的地方，以他们可以获取的形式”，谢涛说。