晚期（转移性）胰腺癌是致死率最高、最难治疗的癌症之一。芝加哥大学医学中心开展的一项临床试验，为这类患者带来了新的希望。

去年，芝加哥大学医学中心是伊利诺伊州唯一参与全球性RASolute 302研究的医院。该研究评估了新药达拉索拉西布（daraxonrasib），结果显示，对于二线治疗背景下的转移性胰腺导管腺癌患者，该药物使中位生存期延长了一倍。

研究发现，服用达拉索拉西布的患者中位生存期为13.2个月，而接受标准化疗的患者为6.7个月。

与标准化疗相比，该药物还改善了患者的生活质量和疼痛症状。

芝加哥大学医学中心现已通过其“拓展可及性计划”向患者提供达拉索拉西布。该计划允许符合条件的患者在等待美国食品药品监督管理局（FDA）批准期间，免费获得这一可能挽救生命的药物。

以下是关于达拉索拉西布一些常见问题的解答：

什么是达拉索拉西布？它是如何发挥作用的？

达拉索拉西布是一种口服靶向三联体泛RAS抑制剂。

该抑制剂能阻断KRAS蛋白（无论是否发生突变）的“开启”状态，从而关闭导致癌细胞不受控制生长的信号。

该药为每日一次，每次服用三片。

哪些患者有资格领取达拉索拉西布？

既往接受过化疗但病情仍有进展的转移性胰腺癌患者。

在接受达拉索拉西布治疗的患者中，观察到了哪些疗效？

我们观察到，与接受化疗相比，患者的生存期更长，生活质量更高，对癌症疼痛等症状的控制也更为理想。

患者能够切实参与重大生活事件，并与亲人建立更紧密的联系。例如，有一位患者能够帮助她的孩子搬入大学，而这是她在接受化疗时难以做到的。

达拉索拉西布有副作用吗，或者会与其他药物产生相互作用吗？

主要的副作用包括皮疹、腹泻、口腔炎（口腔溃疡）、疲劳和恶心。

它可能与某些药物发生相互作用，因此患者的医疗团队必须仔细审查患者的所有用药，包括处方药、非处方药、膳食补充剂以及非处方或非传统疗法。

达拉索拉西布是否在医保覆盖范围内？

达拉索拉西布尚未获得FDA批准，因此医疗保险或健康保险不覆盖。

不过，患者可以向自己的肿瘤科医生咨询，了解他们是否符合申请芝加哥大学医学中心“拓展可及性计划”的条件，或选择居住地附近的其他类似项目。

芝加哥大学医学中心肿瘤科医生阿达曼·谢吉尔（Ardaman Shergill，医学博士，Jordan Porter-Woodruff 摄）

癌症专家对达拉索拉西布有何评价？

鉴于胰腺癌的致死性极高，且大多数患者的治疗选择十分有限，这种药物标志着胰腺癌治疗领域的一项重大突破。

即使接受化疗，晚期胰腺癌的预后通常仍较差；五年生存率仅为3%。

RASolute 302的研究结果，在六月举行的美国临床肿瘤学会年度会议上，赢得了满座肿瘤学家和研究人员的热烈掌声。他们称这项结果“令人惊叹”、“前所未有”、“革命性”和“改变格局”。

还有其他针对晚期胰腺癌的新药吗？

目前还有许多有前景的药物正在开展临床试验，未来有望惠及芝加哥大学医学中心的患者。

它们包括：

• zoldanrasib，一种KRAS      G12D突变抑制剂

• olmorasib，一种KRAS      G12C蛋白抑制剂

• VS-7375，一种选择性KRAS      G12D抑制剂

• setidegrasib，一种靶向KRAS      G12D突变的药物

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芝加哥大学医学中心及其生物科学部始终处于癌症治疗和研究的前沿。

2027年4月，芝加哥大学医学中心将启用伊利诺伊州首个独立式癌症中心——艾伯维基金会癌症中心，为患者和社区带来先进的诊断技术、创新疗法、转化研究发现和全面的支持服务。